松香双烯加成反应改性
松香与马来酸肝的发生Diels-Alder反应，生成马来海松酸即马来松香。
松香中的树脂酸除左旋海松酸外，都不直接与马来酸肝发生加成反应，但极酸、新纵酸和长叶松酸在加热条件下可发生异构反应，生成左旋海松酸，就能发生Diels-Alder关环反应，顺肝与混合体系中的左旋海松酸发生双烯加成反应后，降低了体系中左旋海松酸浓度，推动反应向生成左旋海松酸并与顺肝双烯加成反应方向进行[式（3-4)]。
马来松香比普通松香分子增加了两个极性羚酸根基团，具有较高的软化点、酸度和皂化值，极大改善了其亲水性，从而扩大了其使用范围。歧化氢化、脱氢歧化使松香树脂酸的分子趋于脂环和芳环的稳定结构，降低了松香的反应活性，改善了其物理性质。反应需要在贵金属催化剂催化下的高温进行。
下一篇：松香酸钠加气剂
