松香的改性
基于羧基的改性
松香树脂分子中的羧基和别的有机一元羧酸相同，能够进行典型的羧基反应，包括酯化、分子间脱水、还原、氨解为睛，然后还原成胺等，通过这些衍生物又可进行一系列的反应。
(1)酯化反应
是松香改性中探讨得数最多的反应，通过酯化，能够降低松香的酸值，提升 其软化点，并改善其热稳定性，扩张其使用范围。因为松香的羧基位于叔碳原子上，位阻大、活化能高，因而酯化反应条件较为苛刻，除了要求高温(250~300℃)、长时间(7~11h)外，选择具有高活性的催化剂十分重要。
松香树脂酸酯化反应通式为：
(2)皂化
生产上制备树脂酸盐是使松香和碱金属、碱土金属或重金属粉末及其氧化物等反应。碱金属主要是钠盐和钾盐，可作为造纸胶料和制造洗涤肥皂的原材料，此外还可作为水泥凝固剂和合成橡胶的乳化剂。
松香树脂酸皂化的反应通式为：
松香的羧基反应还包括胺化等。
基于双键的改性
枞酸型树脂酸中的双键是共轭的，反应活化能很高，能够发生许多反应，因此基于双键的反应在松香的改性中占有重要的地位。
马来松香与普通松香相比，分子中增加了两个羧基，具有较高的软化点、酸价、皂化值，亲水性也有了很大的改善，从而扩张了其使用范围。
歧化、氢化、脱氢歧化、氢化和脱氢使松香树脂酸的分子趋于脂环和芳环的稳定结构，降低了松香的反应活性，改善了其物理性质。反应需要在贵金属催化剂催化下的高温进行。
松香的双键改性还包括聚合等。
