夜间正能量网站入口不用下载免费外加剂中氯离子含量的测定
夜间正能量网站入口不用下载免费外加剂中氯离子含量的测定法（离子色谱法）
1、范畴：本方式 适用夜间正能量网站入口不用下载免费外加剂中氯离子的测量。
2、方式 摘要
离子色谱法是液相色谱统计分析方法的一种，试品溶液经阴离子色谱柱分离出来，溶液中的阴离子F-、Cl-、SO42-、NO3-被分离出来，另外被电导池监测。测量溶液中氯离子峰面积或峰高。
3、实验试剂和原材料：
a）氮气：纯净度不低于99.8%；
b）硝酸：优级纯；
c）试验室用水：一级水（电导率低于18mΩ·cm，0.2μm超滤膜过虑）；
d）氯离子标准溶液（１mg/mL）：精确称量事先在（550~600）℃加温（40~50）min后，并在干燥器中制冷至室内温度的氯化钠（规范实验试剂）1.648g，用水融解，移进1000mL容量瓶中，用水稀释液至标尺刻度。
e）氯离子标准溶液（100μg/mL）：精确移取所述标准溶液100mL至1000mL容积f）氯离子标准溶液系列产品：精确移取1mL，5mL，10mL，15mL，20mL，25mL（100μg/mL的氯离子的标准溶液）至100mL容量瓶中，稀释液至标尺刻度。此标准溶液系列产品浓度值各自为：1μg/mL，5μg/mL，10μg/mL，15μg/mL，20μg/mL，25μg/mL。
4、仪器设备
4.1 离子色谱仪：包含电导检测器，抑制器，阴离子分离出来柱，进样定量环（25μL，50μL，100μL）。
4.2 0.22μm水溶性针管微孔滤仪。
4.3 On Guard Rp柱：作用基为聚二乙烯基苯。
4.4 注射器：1.0mL、2.5mL。
4.5 淋洗液體系挑选
4.5.1 碳酸盐淋洗液體系：阴离子柱填充料为聚苯乙烯、有机硅材料、聚乙烯醇或聚丙烯酸酯阴离子互换树脂。
4.5.2 氢氧化钾淋洗液體系：阴离子色谱柱IonPacAs18型分离出来柱（250mm×4mm）和IonPacAG18型维护柱(50mm×4mm)；或特性差不多的离子色谱柱。
4.6 抑制器：持续全自动再造膜阴离子抑制器或微添充床抑制器。
4.7 检出限：0.01μg/mL。
5、细则
测量频次：在可重复性标准下测量2次。
空白试验：在可重复性标准下做空白试验。
6、結果描述
所得的結果应按GB/T 8170修约，保存2位小数；当含量<0.10%时，結果保存2位有效数字；假如受托人供货合同或相关规范另有规定时，可按解析結果的选用
当所得的试件的2个合理解析值之差不超表B1所要求的准许差时，因其算术平均值做为最后解析結果；不然，应再次开展实验。
7、 试件准许差
Cl-含量范畴，% ＜0.01 0.01~0.1 0.1~1 1~10 0.＞10
准许差，% 0.001 0.02 0.1 0.2 0.25
8、解析流程
称重和融解
精确称量1g外加剂试件，精准至0.1mg。放进100mL量杯中，加50mL水和5滴硝酸融解试件。试件能被水融解时，立即移进100mL容量瓶，稀释液至标尺刻度；当试件不可以被水融解时，选用超声波和加温的方式 融解试件，再用迅速过滤纸过虑，滤液用100mL容量瓶承揽，用水稀释液至标尺刻度。
除去试品中的有机化合物
夜间正能量网站入口不用下载免费外加剂中的可溶有机化合物能够 用On Guard RP柱除去。
测量色谱图
将所述解决好的水溶液引入离子色谱中分离出来，获得色谱图，测量所得的色谱峰的峰总面积或峰高。
氯离子含量标准曲线的绘图
在可重复性标准下开展空白试验。将氯离子标准溶液系列产品各自在离子色谱中分离出来，获得色谱图，测量所得的色谱峰的峰总面积或峰高。以氯离子浓度值为横坐标轴，峰总面积或峰高为纵坐标绘图标准曲线。
测算及数据处理方法
将试品的氯离子峰总面积或峰高对比标准曲线，算出试品水溶液的氯离子浓度值C，并依照上式测算出试件中氯离子含量。
Xcl- ﹦ ( c ×v ×10-8/m) ×100
式中：
Xcl-——试品中氯离子百分之含量，用百分比表达（%）；
C ——由标准曲线求取的试件水溶液中氯离子的浓度值，企业为微克每毫升（μg/mL）；
V ——试件体积，为100ml；
m ——外加剂试品品质，单位为克（g）。
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